Los grupos políticos municipales proponen al Gobierno central la consideración de la fibromialgia como enfermedad incapacitante

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A instancias del PP, los tres grupos políticos municipales aprobaron en la sesión plenaria de noviembre una propuesta para la consideración de la fibriomialgia como enfermedad incapacitante en los casos que así lo requieran, así como un mayor reconocimiento y apoyo por parte del Gobierno central y de la Junta de Andalucía a las personas que padecen esta dolencia.

LEA DENTRO LA MOCIÓN APOYADA UNÁNIMEMENTE POR PSOE, PARTIDO POPULAR E IZQUIERDA UNIDA


CONSIDERACION DE LA FIBROMIALGIA COMO ENFERMEDAD INCAPACITANTE

EXPOSICION DE MOTIVOS

La fibromialgia es un trastorno doloroso crónico, que afecta de forma generalizada a las zonas musculares y a la columna. Se estima que entre un 2,5% y un 3% de la población está afectada por esta patología, en su mayoría mujeres.
La fibromialgia ha sido reconocida por la Organización Mundial de la Salud ( OMS ) en el año 1992 como una enfermedad, y tipificada en el manual de Clasificación Internacional de Enfermedades. En esta misma línea se han  pronunciado otras organizaciones médicas de carácter internacional considerándola como una enfermedad crónica.
 Estas declaraciones no han redundado en una homogénea y homologada atención a las personas afectadas por fibromialgia, existiendo situaciones muy diferentes de unos Estados a otros. En Andalucía, y en general en España, las Asociaciones de Fibromialgia reclaman la necesidad de mejorar la atención sanitaria y la cobertura social derivada del reconocimiento de la fibromialgia como una enfermedad crónica que puede llegar a ser invalidante.

 Incomprensión e invisibilidad son dos problemas a los que a diario se tienen que enfrentar en su vida. Incomprensión derivada de la falta de conocimiento social de esta enfermedad, que provoca una minusvaloración de sus efectos, incluso una negación de la misma o consideración de un problema psicológico.

 Invisibilidad,  porque es un síndrome calificado de invisible por no disponer de un marcador biológico capaz de detectar y cuantificar sus síntomas.

 Seguramente en esta situación influye decisivamente que la mayor parte de las personas afectadas son mujeres (en una proporción superior al 90%)

 La incomprensión y la invisibilidad tienen mucho que ver con la ausencia de un adecuado reconocimiento de la enfermedad, en lo que se refiere a la cobertura social. La fibromialgia, puede ser una enfermedad incapacitante, sin embargo no en todos los casos. Existen no pocos casos donde el mantenimiento de la integración laboral es un elemento positivo para el proceso de tratamiento de la fibromialgia, pero necesita de una atención específica y de una adaptación del puesto de trabajo a sus condiciones físicas. Sin embargo este proceso en muchas ocasiones no se enfoca de esta manera y acaba con el abandono del puesto de trabajo.

 En otras ocasiones el proceso de la enfermedad deriva en una incapacidad, que hace necesario su reconocimiento como tal y el acceso a las coberturas sociales previstas para estas situaciones. En este momento las dificultades son muy elevadas y las situaciones muy diferentes.

 El propio Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud reconoce “que se detecta un déficit en la protocolización de la evaluación de la incapacidad en relación con su profesión habitual o de cualquier profesión remunerada, durante el proceso terapéutico y en las unidades de valoración de incapacidad de la Seguridad Social, que permita que pueda ser calificada, en función de su situación y pronostico personal, dentro de cualquiera de los grados de incapacidad reconocidos en la normativa de Seguridad Social o de minusvalías”

 Por otro lado la justicia actúa de manera muy contradictoria, sin que por el momento se haya hecho una unificación de jurisprudencia que evite las situaciones dispares que se dan en la actualidad.

 Pero todo esto sucede por la falta de reconocimiento de la fibromialgia como una enfermedad incapacitante y por la ausencia de una apuesta seria por mejorar la cobertura social de las personas enfermas de fibromialgia.


 Por todo lo anteriormente expuesto, el Grupo Municipal Popular presenta la siguiente
 
MOCION


 1.- Dirigirse al Gobierno de España a fin de que se inicien las acciones oportunas para el reconocimiento de la fibromialgia como una enfermedad incapacitante y para que puntué en las valoraciones por minusvalías.

2.-Promover, en las líneas de asesoramiento y apoyo para la elaboración de planes de igualdad en las empresas, así como en el ámbito de la negociación colectiva, que se establezcan compromisos concretos para fomentar la adaptación al puesto de trabajo a las condiciones físicas de las personas con fibromialgia.

3._ Instar al Gobierno de España a que potencie aún más la investigación sobre la fibriomialgia

4.- Dar traslado de la Moción a la Presidencia del Gobierno, al Presidente de la Junta de Andalucía, al Consejo de Gobierno de la Junta de Andalucía, Presidenta del Parlamento de Andalucía, Portavoces de los Grupos en el Parlamento de Andalucía

En Lucena a 7 de noviembre de 2008

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